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El 28 de junio pasado, se publicó el DICTAMEN PRELIMINAR DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍA SANITARIA N.º 027-DETS-IETSI-2023 EFICACIA Y SEGURIDAD DE TREPROSTINIL O SELEXIPAG ADICIONADO A SILDENAFILO MÁS BOSENTÁN, EN PACIENTES ADULTOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR, CLASE FUNCIONAL OMS III, CON FRACASO A SILDENAFILO MÁS BOSENTÁN, por el Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación – IETSI del Seguro Social de Salud – EsSalud.
Este dictamen se sustenta en información de hace más de 15 años, existiendo más de 200 estudios en la actualidad que prueba la eficacia de estos tratamientos no solo para mejorar la calidad de vida de los pacientes sino sobre todo para la sobrevida, ya que su uso ha mejorado la mortalidad y morbilidad de los pacientes que lo vienen usando, tal y como ha sido documentado y avalado por la nueva guía de hipertensión pulmonar que fue publicada en el 2022 en el Congreso Mundial de Hipertensión Pulmonar, realizado por la Sociedad Europea de Cardiología y la Sociedad Respiratoria Europea en la ciudad de Barcelona, la no aprobación de estos tratamientos deja en total indefensión a los pacientes con hipertensión pulmonar que están en riesgo moderado y alto riesgo.
En ese sentido, de acuerdo a expertos internacionales en la materia, nos preocupa lo siguiente:
El Colectivo Los Pacientes Importan y la Organización de pacientes Llapan Kallpa alzan su voz, “No pueden dejar que los pacientes sigan muriendo, habiendo tratamientos que les pueden salvar la vida”, mencionaron. ¿Este año ya hemos perdido a 4 pacientes que estaban esperando su triple terapia, que hacemos con los pacientes que siguen esperando por una oportunidad más de vida?
Por último, recordar que el derecho a la salud es un derecho humano indispensable para el ejercicio de los demás derechos reconocido y garantizado por el Estado peruano.
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